01
Western Blot 蛋白表达检测与全流程方案
从样本裂解、蛋白定量、SDS-PAGE 和转膜，到抗体孵育、信号采集和数据分析的一站式实验框架。
30
套完整核心解决方案
12
个研究领域入口
112
个可询盘产品族
8
项技术服务能力
从你的需求开始
四种入口，汇入同一套执行方案
无论你从研究问题、实验方法、产品清单还是外包项目开始，都能继续连接到所需的其他模块。首批可执行方案
三十套询盘就绪的一站式方案
每套方案以实验流程为主轴，同时连接代表研究领域、匹配技术服务和主要产品体系。
02
RT-qPCR 基因表达定量与全流程方案
覆盖样本保存、RNA 提取、去除基因组 DNA、质量评估、逆转录、实时定量 PCR 和结果分析的完整实验框架。
03
哺乳动物细胞培养与日常维护全流程方案
覆盖培养体系选择、细胞复苏、接种、换液、传代、计数、冻存、污染监测和质量记录的一站式实验框架。
04
免疫荧光染色与显微成像全流程方案
从样本固定、通透和封闭，到抗体荧光染色、显微成像与定量分析的完整科研工作流，适用于单标、多标和共定位实验。
05
免疫组化 IHC 染色与数字病理全流程方案
覆盖 FFPE 或冰冻组织切片处理、抗原修复、抗体染色、显色复染、封片、扫描和科研病理定量的完整方案。
06
多参数流式细胞术与 Panel 设计全流程方案
从 Panel 设计、样本制备和表面或胞内染色，到补偿、采集、门控和统计分析的多参数流式解决方案。
07
ELISA 蛋白定量检测全流程方案
覆盖样本与量程评估、板图设计、标准曲线、加样孵育、洗板显色、读板、拟合和结果审核的完整 ELISA 工作流。
08
重组蛋白表达、纯化与质量控制全流程方案
从宿主与载体选择、小试筛选和培养放大，到亲和捕获、层析抛光、换液浓缩及质量控制的一站式蛋白制备方案。
09
DNA 提取、纯化与质量控制全流程
从细胞、组织、血液、微生物或反应体系中获得满足 PCR、克隆、测序和定量分析要求的高质量 DNA。
10
RNA 提取、纯化与完整性评估全流程
从细胞、组织和生物样本中获得适用于逆转录、RT-qPCR、RNA-seq 和杂交分析的高质量 RNA。
11
PCR 扩增、克隆构建与序列验证全流程
从目标序列扩增、载体准备、连接或组装、转化、筛选到测序确认，获得可追溯的重组克隆。
12
NGS 文库构建、质控与上机准备全流程
将 DNA 或 RNA 样本转化为具备正确片段分布、接头、索引和定量结果的可测序文库。
13
CRISPR 基因编辑、克隆筛选与功能验证全流程
设计并实施基因敲除、定点编辑或调控实验，建立具有基因型、蛋白和功能证据的工程化细胞模型。
14
细胞转染、基因递送与表达优化全流程
将质粒、mRNA、siRNA、寡核苷酸或基因编辑组分高效递送至细胞，在控制毒性的同时获得可重复的表达或沉默效果。
15
细胞活力、增殖与细胞毒性评价全流程
定量比较处理对细胞代谢活性、膜完整性、增殖和存活的影响，建立可靠的剂量—反应与时间—反应关系。
16
细胞凋亡、坏死与调控性死亡分析全流程
区分早期凋亡、晚期凋亡、坏死及其他调控性细胞死亡，并通过时间序列和多指标证据建立作用机制。
17
Co-IP、免疫沉淀与蛋白互作验证全流程
从细胞或组织裂解物中富集目标蛋白及其互作复合物，并通过 Western Blot、质谱或其他正交方法验证候选蛋白互作。
18
ChIP、ChIP-qPCR 与染色质富集分析全流程
检测转录因子、组蛋白修饰或染色质蛋白在目标基因组区域的富集，并为 ChIP-qPCR 或 ChIP-seq 提供可追溯样本。
19
双荧光素酶报告基因与启动子活性分析全流程
定量评估启动子、增强子、转录因子、信号通路或 miRNA 对报告基因表达的调控，并使用内参报告校正转染与细胞数量差异。
20
细胞迁移、侵袭与伤口愈合实验全流程
在二维划痕或 Transwell 模型中定量比较细胞迁移与基质侵袭能力，评估基因、通路或候选化合物对运动表型的影响。
21
类器官建立、培养扩增与质量表征全流程
从组织、成体干细胞或多能干细胞建立可扩增、可冻存、具有组织相关结构和功能特征的三维类器官模型。
22
微生物组 16S 扩增子测序与分析全流程
从粪便、环境、组织或低生物量样本完成微生物 DNA 提取、16S 区域扩增、文库构建、测序与群落组成分析。
23
化合物高通量筛选、命中确认与剂量反应全流程
建立可自动化、可量化且具有足够动态范围的细胞或生化检测体系，完成化合物初筛、命中确认、剂量反应和反筛。
24
单细胞 RNA 测序样本制备、建库与质控全流程
从组织或细胞样本制备高活率单细胞悬液，完成细胞计数、微液滴或孔板分隔、条形码标记、文库构建和上机前质量控制。
25
空间转录组样本制备、组织优化、建库与质控全流程
在保留组织空间位置和形态信息的前提下捕获区域或细胞尺度的转录本，完成组织质量评估、切片优化、空间捕获、文库构建及上机前质量控制。
26
LC-MS/MS 定量蛋白组学、样本前处理与数据质控全流程
从细胞、组织、体液或纯化样本完成蛋白提取、还原烷基化、酶切、肽段净化、定量策略选择、LC-MS/MS 采集和数据质量评估。
27
数字 PCR 绝对定量、拷贝数与低丰度变异检测全流程
对 DNA 或 RNA 靶标进行无需标准曲线的绝对定量，并用于拷贝数、低丰度变异、残留核酸、载体滴度或稀有事件检测的方法开发和质量控制。
28
Luminex/CBA 多重细胞因子定量与免疫谱分析全流程
在有限体积的血清、血浆、培养上清或其他样本中同步定量多种细胞因子、趋化因子或免疫标志物，并形成可比较的免疫谱。
29
病原微生物分离培养、鉴定与药敏试验全流程
从适用样本完成微生物分离培养、纯化、表型或分子鉴定及标准化药敏评价，为科研、方法开发和质量研究提供可追溯结果。
30
动物疾病模型构建、给药、取样与体内药效评价全流程
围绕明确的科研问题选择或建立适宜动物模型，完成研究设计、随机化、给药、观察、样本采集、终点评估和可追溯的数据质量控制。
统一方案蓝图
完整方案必须回答六类问题
统一结构让科研、实验、采购和项目管理人员能够围绕相同的范围、标准与交付进行确认。
01
目标与适用范围
明确研究目的、主要终点、适用用户、应用边界和成功标准。
02
样本、模型与前置条件
确认物种、样本类型、输入量、模型状态、仪器平台和安全条件。
03
分步骤实验流程
列明关键步骤、参数、时间、温度、保存要求和阶段检查点。
04
设备、试剂与耗材 BOM
把每一步连接到必需物料、推荐规格、可选方案和预计数量。
05
对照、QC 与排错
设置阳性、阴性、空白、内参和重复，并定义验收及失败排查路径。
06
质量文件与交付计划
确认 CoA、SDS、验证资料、批次追溯、包装、物流、交期和正式报价。
询盘准备清单
一次提交，减少反复确认
信息越完整，越能准确核对兼容性、替代方案、质量要求、交期与报价。- 研究目标、假设和主要预期结果
- 样本、物种、模型、数量和生物安全信息
- 实验方法、现有仪器、通量和项目时间
- 靶点、现有货号、规格、包装和预计用量
- 质量等级、CoA、SDS、验证数据和其他文件要求
- 交付国家或地区、期望交期和可接受替代方案
从课题到完整清单
告诉我们目标，我们来组织整套解决方案。
提交项目条件后，我们将围绕实验路径、设备、试剂、耗材、对照、兼容性、技术服务和质量文件形成询盘清单。仅限科研使用（RUO）。方案需结合具体样本、平台、机构规范和生物安全条件确认；最终规格、可行性、价格和交期以正式报价为准。